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- For our client, a leading global pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a Technical QA Manager. General Information: Start date: ASAPLatest start date: 01.09.2025Planned duration: 12 months, with the possibility of extension Workplace: BaselWorkload: 100%Home Office: on-site required, with the option for home office upon requestTeam: 20 People Department: Basel Large Molecule DP, Synthetic Molecules (MMQEB)Working hours: Standard AboutFor our client, a leading global pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a Technical QA Manager. General Information: Start date: ASAPLatest start date: 01.09.2025Planned duration: 12 months, with the possibility of extension Workplace: BaselWorkload: 100%Home Office: on-site required, with the option for home office upon requestTeam: 20 People Department: Basel Large Molecule DP, Synthetic Molecules (MMQEB)Working hours: Standard About
- Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•Befristeter Vertrag für 6 Monate mit sofortigem StartAufgaben:• Bearbeitung, Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System• Kontrollierte Dokumentenausgabe• Erfassen der relevanten GMP Dokumente in der Schulungsdatenbank• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und KundenauditsAnforderungen:• Technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, MTA, CTA)•
- Tasks:You will develop and implement integration and verification strategies for actuators in alignment with project planning.Another key responsibility includes defining and continuously improving general verification methodologies based on system requirements and use cases.You will also be responsible for planning and ensuring timelines, infrastructure, budget, and quality assurance across all verification activities.You will take ownership of theTasks:You will develop and implement integration and verification strategies for actuators in alignment with project planning.Another key responsibility includes defining and continuously improving general verification methodologies based on system requirements and use cases.You will also be responsible for planning and ensuring timelines, infrastructure, budget, and quality assurance across all verification activities.You will take ownership of the
- For our client, a leading global biotechnology company, we are looking for a Quality Control Associate (Sample Management & Logistics). General Information: Start date: 01.07.2025 End Date: 31.12.2025, with the possibility of extensionWorkplace: Luterbach, Solothurn Workload: 100%Working hours: Standard About the job: As an Associate in Quality Control (QC) Sample Management & Logistics at our client’s site, you will manage QC test, stability, andFor our client, a leading global biotechnology company, we are looking for a Quality Control Associate (Sample Management & Logistics). General Information: Start date: 01.07.2025 End Date: 31.12.2025, with the possibility of extensionWorkplace: Luterbach, Solothurn Workload: 100%Working hours: Standard About the job: As an Associate in Quality Control (QC) Sample Management & Logistics at our client’s site, you will manage QC test, stability, and
- Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter lesPour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
- Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung beiFür einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
